Джебран и коллеги исследовали гипотезу о том, что эпикардиальные трансплантаты инженерии сердечной мышцы (EHM), полученные из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток-производных кардиомиоцитов и стромальных клеток, структурно и функционально восстанавливают мышечный слой хронически несостоятельного сердца без ограничивающих побочных эффектов у макак-резус.
После подтверждения эквивалентности in vitro и in vivo (модель на голых крысах) вновь разработанной модели EHM для макак-резус с ранее созданной совместимой с надлежащей производственной практикой человеческой EHM, было продемонстрировано долгосрочное приживление (до 180 дней) и зависящее от дозы усиление стенки целевого сердца с помощью трансплантатов EHM, сконструированных из 40-200 миллионов кардиомиоцитов/стромальных клеток у макак как с индуцированной инфарктом миокарда сердечной недостаточностью, так и без нее.
В модели сердечной недостаточности были получены доказательства усиления сократимости стенки целевого сердца и фракции выброса с помощью аллотрансплантата EHM, которые являются показателями локальной и глобальной поддержки сердца. Гистопатологические анализы и магнитно-резонансная томография с гадолинием подтвердили сохранение клеток и функциональную васкуляризацию. Нарушения ритма и рост опухолей не наблюдались.
Полученные данные о возможности, безопасности и эффективности стали решающей основой для одобрения первого клинического испытания на человеке по восстановлению сердца с помощью тканевой инженерии.
Nature 2025; 639: 503
Эйтан Исраэли
Чтобы написать отзыв нужно авторизоватся