Такова жизнь: некоторые люди стареют лучше, чем другие.
Некоторые доживают до 90 лет в здравом уме и теле, в то время как другие десятилетиями борются с диабетом, болезнью Альцгеймера или проблемами с передвижением. Некоторые легко переносят неудачное падение или приступ гриппа, в то время как другие больше никогда не покидают больницу.
Новое исследование, проведённое в Университете Колорадо в Боулдере и опубликованное в этом месяце в журнале Nature Genetics, , проливает свет на причины этого явления.
Международная группа соавторов выявила более 400 генов, связанных с ускоренным старением, в семи различных подтипах. Исследование показало, что разные группы генов лежат в основе различных видов нездорового старения, также известного как старческая немощь, — от снижения когнитивных функций до проблем с подвижностью и социальной изоляцией.
Полученные результаты подтверждают так называемую «гипотезу геронтонауки» — идею о том, что для лечения многочисленных хронических заболеваний, связанных со старением, необходимо бороться со старением как таковым.
Чтобы найти методы лечения, которые остановят или обратят вспять ускоренное биологическое старение, нужно понять его биологические основы. Это крупнейшее исследование, в котором для решения этой задачи используется генетика.
Изабель Фут, первый автор статьи и научный сотрудник Института генетики поведения при Университете Колорадо
Новое определение «слабости»
В центре внимания исследования находится «хрупкость» — общий термин для обозначения «многосистемного физиологического снижения», которое часто сопровождает старение.
Более 40 % взрослого населения США старше 65 лет считаются ослабленными.
Врачи обычно оценивают степень ослабленности организма по 30-балльной шкале, которая учитывает такие факторы, как скорость ходьбы, сила хвата, количество диагностированных заболеваний и уровень социальной активности. Проблема, по словам Фута, заключается в том, что два человека могут набрать одинаковое количество баллов за ослабленность организма, даже если один из них в здравом уме, но не может ходить, а другой в хорошей физической форме, но страдает от проблем с памятью.
Из-за отсутствия различий врачам сложно давать рекомендации, а учёным — выявлять основные причины нездорового старения.
«Старение — это не что-то одно. Есть много причин для ослабления организма, — сказал доктор Кеннет Роквуд, ведущий специалист по проблемам ослабления организма из Университета Далхаузи в Новой Шотландии, Канада, и соавтор исследования. Тогда возникает вопрос: какие гены в этом участвуют?»
Чтобы выяснить это, команда провела «исследование полногеномных ассоциаций», проанализировав ДНК и медицинские данные сотен тысяч участников Биобанка Великобритании и других общедоступных баз данных, чтобы определить, какие гены связаны с 30 симптомами старческой астении.
Они выявили 408 генов, связанных с ускоренным старением/преклонным возрастом, что значительно больше, чем 37 генов, выявленных ранее.
Они обнаружили, что некоторые гены тесно связаны с определёнными подтипами нездорового старения, в том числе с «ограниченными возможностями», «нарушением когнитивных функций», «проблемами с обменом веществ», «множественными заболеваниями», «нездоровым образом жизни в целом» и «ограниченной социальной поддержкой».
Например, ген SP1, связанный с иммунной функцией и болезнью Альцгеймера, был тесно связан с широким подтипом «снижения когнитивных функций», в то время как ген FTO, который, как известно, связан с ожирением, по-видимому, лежит в основе нескольких различных категорий нездорового старения.
«Эта статья не только выявляет отдельные аспекты нездорового старения, но и демонстрирует, что в их основе лежат совершенно разные биологические процессы, — сказал старший автор исследования Эндрю Гротцингер, доцент кафедры психологии и нейробиологии Колорадского университета в Боулдере. — Следующий важный шаг — понять, как воздействовать на эти биологические процессы».
Антивозрастная таблетка?
В ближайшей перспективе, по мнению авторов, клинические измерения показателей старческой астении, которая часто проявляется задолго до возникновения конкретных заболеваний, должны быть расширены и включать шесть подтипов.
Таким образом, человек с когнитивными нарушениями может быть направлен на лечение, предотвращающее деменцию, а человек с нарушениями обмена веществ может предпринять шаги для предотвращения диабета или болезней сердца.
Фут представляет себе тот день, когда люди смогут получать «оценку полигенного риска», которая даст более детальное представление о том, к какому нездоровому старению они склонны.
Но, по её словам, настоящим прорывом было бы выявление молекулярных механизмов, которые приводят к старению, и разработка методов лечения, способных замедлить этот процесс.
Появится ли в скором времени универсальное средство от старения?
Маловероятно.
Но может ли когда-нибудь появиться таблетка, которая будет лечить целый комплекс возрастных проблем с обменом веществ, а другая таблетка — многочисленные когнитивные нарушения?
Это заманчивая идея, — сказал Гротцингер.
«В этой статье говорится о том, что, скорее всего, не существует волшебной таблетки, которая избавит от всех болезней, связанных со старением, но, возможно, и не нужно искать сотни таких таблеток».
Источник:
Университет Колорадо в Боулдере
Ссылка на журнал:
Фут, И. Ф., и др. (2025). Выявление многомерной генетической архитектуры хрупкости с помощью геномного моделирования структурных уравнений. Nature Genetics. doi.org/10.1038/s41588-025-02269-0.
Чтобы написать отзыв нужно авторизоватся