Университет Макмастера 22 апреля 2026 года
Исследователи из Университета Макмастера впервые выявили новую область ДНК и два связанных с ней гена, которые влияют на ослабление организма. Это открытие может помочь объяснить, почему одни пожилые люди более уязвимы, чем другие, с точки зрения неврологии и иммунитета.
Результаты исследования команды ученых из Университета Макмастера, опубликованные 22 апреля 2026 года в журнале npj Aging, заполняют важный пробел в знаниях, выявляя генетические факторы, способствующие развитию старческой астении. Это открытие указывает на биологическую природу данного состояния и открывает новые возможности для его раннего выявления и целенаправленного лечения.
Хрупкость — это растущая проблема общественного здравоохранения, обусловленная стремительным старением населения. Хрупкость повышает риск падений, инвалидности, госпитализации и преждевременной смерти, но лежащие в ее основе биологические процессы изучены недостаточно.
"Это исследование дает нам новые биологические данные о причинах развития старческой астении. Мы выявили генетический участок, который ранее никогда не связывали со старческой астенией. Понимание того, как иммунная система и мозг влияют на старческую астению, открывает возможности для более раннего скрининга и потенциально более персонализированных подходов к поддержанию здорового старения".
Сайем Борхан, ведущий автор исследования и доцент кафедры методов, доказательной базы и влияния медицинских исследований в Университете Макмастера
"Мы надеемся, что эти результаты помогут исследователям разработать инструменты для более раннего выявления лиц, входящих в группу риска. Хрупкость сложна и зависит от многих факторов, но генетика - одна из важных частей головоломки ", - добавляет Борхан, который также является членом Института исследований старения Макмастера (MIRA) и научным сотрудником Исследовательский институт Святого Джо в Гамильтоне.
Исследовательская группа провела полногеномное исследование ассоциаций (genome‑wide association study, GWAS), в рамках которого была проведена расшифровка полной ДНК многих людей для выявления генетических вариаций. Ученые использовали более 8 миллионов генетических вариантов, полученных от более чем 23 000 участников Канадского лонгитюдного исследования старения (Canadian Longitudinal Study on Aging, CLSA), и разделили участников на три группы: без признаков слабости, с предвестниками слабости и с признаками слабости на основании клинически подтвержденных характеристик слабости, к которым относятся сила хвата, скорость ходьбы, утомляемость, потеря веса и физическая активность.
Анализ выявил генетический вариант в ранее неизвестном участке 12-й хромосомы, который чаще встречается у людей с ослабленным здоровьем. Этот участок ранее не был идентифицирован. Были обнаружены два гена (PLXNC1 и SOCS2), связанные с этим участком, что свидетельствует о роли мозга и иммунной системы в развитии ослабленного здоровья.
Это исследование является одним из крупнейших полногеномных исследований ассоциаций с хрупкостью, проведенных в Канаде, и первым исследованием, в ходе которого была выявлена эта специфическая геномная область. В совокупности эти результаты приближают ученых к пониманию биологии хрупкости — важному шагу на пути к более раннему выявлению и разработке более эффективных стратегий профилактики.
«Глобальная проблема стремительного старения населения требует от всех нас поиска способов здорового старения. Для этого необходимо знать основные биологические механизмы старения», — говорит Парминдер Райна, последний автор исследования и профессор кафедры методов, фактических данных и влияния на здравоохранение в Университете Макмастера. Райна — научный руководитель проекта MIRA и ведущий научный сотрудник CLSA.
Следующие этапы исследования включают в себя проверку этих генетических данных на более разнообразных популяциях, изучение того, как выявленные гены влияют на воспаление и работу мозга с течением времени, а также исследование того, можно ли воздействовать на эти биологические процессы, чтобы предотвратить или отсрочить развитие старческой астении. Команда также надеется, что в будущем эта работа поможет в разработке инструментов раннего скрининга, которые помогут врачам выявлять людей из группы повышенного риска задолго до того, как старческая астения повлияет на их здоровье и самостоятельность.
Источник:
Университет Макмастера
Чтобы написать отзыв нужно авторизоватся