ПАНКРАГЕН 60 - поджелудочная5.001

Добавить в избранное
Добавить к сравнению
ПАНКРАГЕН 60 - поджелудочная
Принимать капсулы Панкрагена следует курсом в 20 - 30 дней. Дозировка: 1 - 2 приема ежедневно по 1 - 2 капсулы во время еды. Купить Паенкраген в Москве вы можете на сайте нашего интернет-магазина, также в нашем ассортименте есть пептиды от бронхита.
В наличии
Цена
1 020
Купить в 1 клик
В наличии
Написать на WhatsApp
Доставка
Оплата
Бесплатная доставка по Москве при сумме заказа от 3 900 ₽. Стоимость доставки в другие города рассчитывается после указания адреса при оформлении заказа.
Доступные варианты оплаты: Наличными при получении товара, Картой Visa / MasterCard / Maestro на Яндекс-кошелёк магазина.
Заказ по телефону+7 (495) 728-5852
Написать на WhatsApp
  • Панкраген – биологически активная добавка к пище, позволяющая нормализовать состояние поджелудочной железы. Это парафармацевтический препарат, применение которого в совокупности с традиционными медикаментами помогает значительно облегчить протекание и ускорить выздоровление при следующих заболеваниях:

    • Хронический панкреатит – позволяет сохранить функции поджелудочной железы;
    • Сахарный диабет 2 типа – как элемент комплексной терапии.

    Стоит также купить Панкраген для снижения риска возникновения болезней поджелудочной железы в результате интоксикации организма

    • При воздействии токсических веществ в процессе деятельности;
    • При длительном применении медикаментов, негативно влияющих на работу поджелудочной железы;
    • При приеме алкоголя.

    В состав препарата Панкраген включены следующие аминокислоты:

    • Глутаминовая кислота;
    • Лизин;
    • Триптофан;
    • Аспарагиновая кислота.

    Совокупное действие этих компонентов позволяет целенаправленно воздействовать на ткани поджелудочной железы, создавая наиболее благоприятные условия для ее нормального функционирования.

    Исследования показали, что применение препарата Панкраген, цена на который вполне сопоставима со стоимостью парафармацевтических препаратов данной группы, позволяет значительно облегчить состояние больных при таких заболеваниях как панкреатит и сахарный диабет 2 типа.

    В частности, курсовой прием препарата Панкраген в капсулах позволил выявить следующую положительную динамику:

    • У больных хроническим панкреатитом значительно улучшились показатели белкового обмена;
    • У больных сахарным диабетом 2 типа на фоне приема препарата удалось снизить дозу приема препаратов для снижения сахара в крови.

    При этом Панкраген не оказывает никаких побочных эффектов, не вызывает аллергических реакций и привыкания. Его можно использовать как дополнение к терапии при заболеваниях поджелудочной железы, а также в качестве самостоятельного профилактического средства.

    Таблица 1

    Распределение больных по диагнозу, полу и возрасту

    Диагноз

    Возраст (лет)

    Мужчины

    Женщины

    Всего

    контр. группа

    осн. группа

    контр. группа

    осн. группа

    контр. группа

    осн. группа

    Хронический панкреатит

    36-72

    7

    11

    6

    7

    14

    18

    Сахарный диабет 2 типа

    40-67

    11

    15

    8

    8

    19

    24

    Всего

    15

    26

    14

    17

    25

    42

    Больные хроническим панкреатитом предъявляли жалобы на потерю аппетита, отрыжку, метеоризм, урчание в животе, расстройства стула. Для оценки клинической эффективности Панкрагена больные были распределены на две группы, равноценные по полу, возрасту, диагнозу. В основную группу вошли 18 больных (11 мужчин, 7 женщин), в контрольную – 14 больных (8 мужчин, 6 женщин).

    Больные контрольной группы получали общепринятые средства. Больным основной группы дополнительно к общепринятым средствам назначали Панкраген по 1-2 капсулы 2 раза в день во время еды в течение 20-30 дней.

    Сахарный диабет 2 типа протекал у больных без каких-либо клинических проявлений и был диагностирован на основании повышения уровня глюкозы в периферической крови с учетом несбалансированной диеты.

    Контрольную группу составили 19 больных (11 мужчин, 8 женщин), которым назначалось лечение с применением общепринятых средств. 24 больных (15 мужчин, 8 женщин), вошедших в основную группу, дополнительно к общепринятому лечению получали Панкраген по 1 капсуле 2 раза в день во время еды в течение 20 дней.

    Методы исследования

    В динамике оценивали жалобы больных, проводили общеклиническое исследование крови и мочи, биохимическое изучение крови на аппарате "РЕФЛОТРОН" (Boehringer Mannheim, Германия). Исследовали дуоденальное содержимое. Проводили тест на толерантность к глюкозе.

    Результаты исследования

    Установлено, что применение Панкрагена у больных хроническим панкреатитом способствовало уменьшению диспептических симптомов на 34% (в контрольной группе – на 19%, p<0,05), в меньшей степени больных беспокоил кожный зуд, аппетит повысился у 39% больных основной группы и у 66% пациентов контрольной группы после общепринятого лечения (табл. 2).

    Таблица 2

    Влияние Панкрагена на динамику некоторых клинических симптомов у больных хроническим панкреатитом

    Показатель

    Количество больных, %

    Контрольная группа

    Основная группа

    До лечения

    После лечения с применением общепринятых средств

    До лечения

    После лечения с применением Панкрагена

    Диспептические симптомы

    86

    67

    83

    49*

    Кожный зуд

    59

    29

    63

    16

    Снижение аппетита

    84

    66

    81

    42*

    * p<0,05 по сравнению с показателем у больных контрольной группы.

    При лабораторном исследовании дуоденального содержимого было отмечено исходное снижение активности панкреатических ферментов у больных обеих групп (табл. 3). В результате применения Панкрагена обозначилась тенденция к увеличению активности панкреатических ферментов у пациентов основной группы, что коррелировало с улучшением клинической симптоматики.

    Таблица 3

    Влияние Панкрагена на активность пищеварительных ферментов у больных хроническим панкреатитом

    Показатель

    До лечения

    После применения общепринятых средств

    После применения Панкрагена

    Трипсин, ммоль/л

    2,28±0,03

    2,84±0,09

    3,0±0,05

    a-амилаза, кг/(ч × л)

    4,9±0,7

    5,5±0,8

    6,2±0,9

    При анализе клинических показателей в периферической крови у больных обеих групп до лечения была выявлена умеренная гипохромная анемия. После применения Панкрагена уровень гемоглобина у больных основной группы повысился с 104,5±7,4 до 117,9±7,1 г/л (p<0,05), в то время как у больных контрольной группы - с 106,3±7,0 до 109,2±6,7 г/л. При этом у больных обеих групп отмечена тенденция к увеличению количества эритроцитов. Скорость оседания эритроцитов у больных основной группы достоверно уменьшилась с 17,8±2,3 до 7,2±0,9 мм/ч (в контрольной группе - с 19,5±0,7 до 14,3±1,2 мм/ч), у больных основной группы в большей степени снижался нейтрофильный лейкоцитоз (табл. 4). Благоприятная динамика гемоцитограммы у больных основной группы указывает на уменьшение неспецифических воспалительных реакций в поджелудочной железе под действием Панкрагена.

    При анализе показателей белкового обмена установлено снижение количества общего белка у больных обеих групп, а также уменьшение содержания альбуминов и увеличение содержания глобулинов. После курса лечения с применением Панкрагена у больных основной группы содержание общего белка увеличилось с 59,7±1,2 до 61,3±0,9 г/л, а у больных контрольной группы - с 57,9±2,3 до 58,3±1,7 г/л, что соответствует физиологической норме. Следует отметить, что у больных основной группы происходила нормализация белковых фракций до нижней границы физиологической нормы. Такие благоприятные показатели белкового обмена у больных основной группы свидетельствуют о влиянии Панкрагена на снижение диспротеинемии у больных хроническим панкреатитом.

    Таблица 4

    Влияние Панкрагена на динамику показателей гемоцитограммы у больных хроническим панкреатитом

    Показатель,

    единицы измерения

    Контрольная группа

    Основная группа

    До лечения

    После лечения с применением общепринятых средств

    До лечения

    После лечения с применением Панкрагена

    Гемоглобин, г/л

    106,3±7,0

    109,2±6,7

    104,5±7,4

    117,9±7,1*#

    Эритроциты, ´1012 /л

    4,21±0,1

    4,27±0,1

    4,06±0,2

    4,31±0,1*

    Цветовой показатель

    0,97±0,02

    0,99±0,03

    0,95±0,01

    0,98±0,006

    Лейкоциты, 109/л

    8,9±0,12

    7,4±0,32

    9,2±0,37

    6,6±0,28 *

    Нейтрофилы палочкоядерные, %

    7,0±0,3

    6,4±0,7

    6,8±0,6

    5,1±0,4

    Нейтрофилы сегментоядерные, %

    68,0±2,5

    61,8±3,0

    70,1±2,2

    62,9±2,3

    Лимфоциты, %

    38,5±2,7

    36,7±2,6

    39,2±2,8

    36,2±2,6

    Моноциты, %

    7,2±1,1

    6,8±1,0

    7,0±0,8

    6,2±1,0

    СОЭ, мм/ч

    19,0±0,7

    14,3±1,2*

    17,8±2,3

    7,2±0,9* #

    * р< 0,05 по сравнению с показателем до лечения;

    # р< 0,05 по сравнению с показателем у больных контрольной группы.

    У больных основной группы установлено улучшение минерального обмена, которое проявлялось в увеличении содержания ионов калия с 3,2±0,12 до 3,8±0,11 ммоль/л и ионов магния с 1,8±0,04 до 2,2±0,05 ммоль/л, при этом показатели электролитного состава крови больных контрольной группы имели лишь тенденцию к увеличению. Анализ показателей липидного обмена свидетельствует о нормализации содержания холестерина, триглицеридов и бета-липопротеидов в крови больных обеих групп (табл. 5).

    У больных сахарным диабетом 2 типа Панкраген применяли под контролем теста на толерантность к глюкозе. Установлено, что после сахарной нагрузки у больных наблюдалась характерная гликемическая кривая. Дополнительно к общепринятому лечению больным основной группы назначали Панкраген по 1 таблетке 2 раза в день до еды в течение 10 дней. Показано, что после применения Панкрагена при постановке теста на второй час исследования наблюдалось постепенное снижение уровня глюкозы в крови.

    Таблица 5

    Влияние Панкрагена на биохимические показатели крови больных хроническим панкреатитом

    Показатель

    Контрольная группа

    Основная группа

    До лечения

    После лечения с применением общепринятых средств

    До лечения

    После лечения с применением Панкра-Меда

    Общий белок, г/л

    57,9±1,3

    58,3±1,7

    59,7±1,2

    61,3±1,6

    Белковые альбумины, г/л

    28,5±1,8

    30,7±1,6

    29,8±1,4

    33,1±1,5

    g1-глобулины, г/л

    5,1±0,7

    5,1±0,6

    5,1±0,8

    4,2±0,3

    g2-глобулины, г/л

    9,1±1,2

    8,7±1,1

    8,9±1,3

    7,3±1,1

    В-глобулины, г/л

    8,6±1,7

    8,3±1,6

    9,7±1,6

    8,7±1,7

    Ионы калия, ммоль/л

    3,0±0,17

    3,1±0,11

    3,2±0,12

    3,8±0,11*

    Ионы кальция, ммоль/л

    1,9±0,06

    2,0±0,06

    1,8±0,04

    2,2±0,05*

    Ионы натрия, ммоль/л

    131,0±15,3

    132,5±18,9

    129,2±17,2

    136,2±15,6

    Холестерин, ммоль/л

    6,7±0,7

    5,3±0,7

    6,5±0,8

    5,1±0,7

    Триглицериды, ммоль/л

    5,2±0,6

    4,3±0,6

    4,9±0,8

    3,5±0,2

    b-липопротеиды, ед.

    63,1±11,5

    59,3±10,6

    63,1±11,1

    55,0±10,9

    * р< 0,05 – по сравнению с показателем до лечения.

    Нормализации уровня глюкозы в крови удавалось достигнуть у всех больных через 5-10 дней после начала применения препарата. Ни одному больному не была повышена дозировка сахароснижающих средств, 14 больным (58,3%) была снижена доза общепринятых сахароснижающих препаратов, а у 8 больных (33,3%) уровень глюкозы в крови не превышал нормальных показателей без применения сахароснижающих средств. У 2 больных (8,3%) показатели оставались на исходном уровне. Следует отметить стабилизацию показателя содержания глюкозы в крови больных основной группы в течение последующих 2-3 месяцев после окончания курса лечения (табл. 6)

    Таблица 6

    Влияние Панкрагена на содержание глюкозы в крови после углеводной нагрузки у больных сахарным диабетом 2 типа

    Содержание глюкозы в крови,

    ммоль/л

    Контрольная группа

    Основная группа

    До лечения

    После лечения с применением общепринятых средств

    До лечения

    После лечения с применением Панкрагена

    Натощак

    8,2±0,9

    6,6±0,4*

    7,9±1,1

    5,8±0,3*

    Через 2 часа после нагрузки глюкозой

    12,7±0,4

    9,4±0,5

    11,6±0,3

    7,0±0,8* #

    * р<0,05 – достоверно по сравнению с показателем до лечения;

    # р<0,05 – достоверно по сравнению с показателем у больных контрольной группы.

    У больных контрольной группы, которым назначались общепринятые сахароснижающие средства, уменьшить дозировку препаратов не удалось ни в одном случае, а 10 больным (52,6%) дозировка сахароснижающих препаратов была увеличена с целью нормализации содержания глюкозы в крови.

    Таким образом, полученные результаты клинического изучения свидетельствуют об эффективности Панкрагена и целесообразности его применения в комплексном лечении больных хроническим панкреатитом и сахарным диабетом 2 типа.

    При проведении клинического изучения Панкрагена не выявлено его побочного действия, осложнений и лекарственной зависимости.

    Изучавшаяся капсулированная форма Панкрагена удобна для применения в стационарных, амбулаторных условиях и на дому.

    Панкраген может применяться с лечебно-профилактической целью в виде биологически активной добавки к пище в сочетании с любыми средствами симптоматической и патогенетической терапии, используемыми для лечения больных хроническим панкреатитом и сахарным диабетом 2 типа.

    Заключение

    Биологически активная добавка к пище Панкраген оказывает нормализующее действие на функциональную активность клеток поджелудочной железы.

    Панкраген хорошо переносится при пероральном применении, не оказывает побочного действия и может применяться в качестве лечебно-профилактической биологически активной добавки к пище в комплексном лечении нарушений функции поджелудочной железы, включая сахарный диабет 2 типа.

    Панкраген рекомендуется применять:

    • у больных хроническим панкреатитом - перорально во время еды по 1-2 капсулы 2 раза в день в течение 20 дней;
    • у больных сахарным диабетом 2 типа - перорально во время еды по 1 капсуле 2 раза в день в течение 20-30 дней под контролем содержания глюкозы в крови.

    По показаниям целесообразно проводить повторный курс применения БАД через 3-6 мес.


Отзывы покупателей

29 апреля 2019 13:41
Панкраген в комплексном применении остановил уменьшение размеров поджелудочной железы и боли в левом подреберье при неправильном питании исчезли. жирная пища стала нормально переноситься и не стало тошноты, рвоты.
× < >
Упакуем ваш заказ красиво
Хотите отправить красивый подарок? Мы сделаем все за вас!
Бесплатная доставка
Мы отправляем вашу покупку в курьерскую службу в день заказа
Гарантия и качество
Гарантированный возврат товара течение 10 дней
Удобная оплата
Оплатите покупку онлайн или наличными курьеру
Закрыть окно
(Окно закроется через сек.)
Количество: 1