Добро пожаловать, Гость! (Вход | Регистрация)

Валюта: Р $

Корзина: пусто

ОБЩАЯ СУММА (с учетом скидки)пусто

Быстрая покупка
Перейти в корзину

ПАНКРАГЕН 30 - поджелудочная

В наличии
610 Р
Количество:
Купить в 1 клик
Написать на WhatsApp
Поделиться:
  • Обзор
  • Написать отзыв

Обзор

Панкраген рекомендуется принимать по 1-2 капсулы 1-2 раза в день во время еды. Длительность приема — 20-30 дней.

Панкраген выпускается в упаковках по 60 и 30 капсул.

Панкраген можно использовать

  • При хроническом панкреатите для сохранения функций поджелудочной железы.
  • Больным сахарным диабетом 2 типа, в комплексной терапии.
  • Эффективен для профилактики негативного действия на поджелудочную железу различных токсических факторов, алкоголя и принимаемых лекарственных препаратов.

Не является лекарственным средством.

Биологически активная добавка к пище Панкраген® является парафармацевтиком, содержащим набор аминокислот (лизин, глутаминовая кислота, аспарагиновая кислота, триптофан), способствующих поддержанию функции поджелудочной железы.

Панкраген выпускают в виде капсул, содержащих по 100 мкг активной субстанции.

Результаты экспериментального изучения Панкрагена показали, что пептиды, входящие в его состав, обладают тканеспецифическим действием на клетки тканей поджелудочной железы и способствуют нормализации их функциональной активности.

Клиническое изучение Панкрагена проводили в Медицинском центре Санкт-Петербургского института биорегуляции и геронтологии СЗО РАМН в сентябре-октябре 2007 г. у больных хроническим панкреатитом в стадии ремиссии, а также у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.

Панкраген применяли больным перорально во время еды по 1-2 капсулы 2 раза в день в течение 20-30 дней в зависимости от степени выраженности патологического процесса.

Нарушение регуляции физиологических функций и патологические изменения в поджелудочной железе вызывают развитие заболеваний с проявлениями расстройств пищеварения и обмена веществ.

Следствием прогрессирующего воспалительного процесса в поджелудочной железе являются, как правило, дистрофические изменения, сопровождающиеся нарушением образования и выделения пищеварительных панкреатических ферментов, характерным для хронического панкреатита. При наличии нарушений секреции инсулина развивается симптоматика “вторичного” сахарного диабета.

Сахарный диабет является одним из наиболее распространенных эндокринных заболеваний: им страдают около 1-2% населения Земли. Помимо этого, имеется почти столько же больных со скрытым диабетом и людей, генетически предрасположенных к этому заболеванию. Проявления диабета в каждом отдельном случае представляют собой интегрированную реакцию на совместное действие многочисленных факторов в разных сочетаниях (генетической предрасположенности, химических и инфекционных агентов внешней среды, аутоиммунных процессов, питания, физической активности, психологических стрессов и т.д.). Обнаружение новых синдромов (диабет, обусловленный образованием антител к рецепторам инсулина; диабет, обусловленный генетическим дефектом структуры инсулина и др.) обосновывает постоянную необходимость дополнения имеющихся классификаций заболевания. Особое внимание в плане прогноза, профилактики и лечения заболевания обращают на себя потенциальная, латентная и асимптоматическая формы заболевания, протекающие без клинических проявлений (1, 3, 6, 7, 8).

Для лечения хронического панкреатита применяют в основном диетотерапию и ферментные препараты (панкреатин, панзинорм) и др. (5)

Лечение сахарного диабета, протекающего без клинических проявлений, включает диетотерапию и фитотерапию (2, 4).

Клиническая характеристика больных

Распределение больных, принимавших участие в исследовании, по полу и возрасту представлено в таблице 1. Лечение с применением Панкрагена проведено 42 больным (22 мужчин и 20 женщин) с диагнозами «Хронический панкреатит» (18 человек) и «Сахарный диабет 2 типа» (24 человека).

Таблица 1

Распределение больных по диагнозу, полу и возрасту

Диагноз

Возраст (лет)

Мужчины

Женщины

Всего

контр. группа

осн. группа

контр. группа

осн. группа

контр. группа

осн. группа

Хронический панкреатит

36-72

7

11

6

7

14

18

Сахарный диабет 2 типа

40-67

11

15

8

8

19

24

Всего

15

26

14

17

25

42

Больные хроническим панкреатитом предъявляли жалобы на потерю аппетита, отрыжку, метеоризм, урчание в животе, расстройства стула. Для оценки клинической эффективности Панкрагена больные были распределены на две группы, равноценные по полу, возрасту, диагнозу. В основную группу вошли 18 больных (11 мужчин, 7 женщин), в контрольную – 14 больных (8 мужчин, 6 женщин).

Больные контрольной группы получали общепринятые средства. Больным основной группы дополнительно к общепринятым средствам назначали Панкраген по 1-2 капсулы 2 раза в день во время еды в течение 20-30 дней.

Сахарный диабет 2 типа протекал у больных без каких-либо клинических проявлений и был диагностирован на основании повышения уровня глюкозы в периферической крови с учетом несбалансированной диеты.

Контрольную группу составили 19 больных (11 мужчин, 8 женщин), которым назначалось лечение с применением общепринятых средств. 24 больных (15 мужчин, 8 женщин), вошедших в основную группу, дополнительно к общепринятому лечению получали Панкраген по 1 капсуле 2 раза в день во время еды в течение 20 дней.

Методы исследования

В динамике оценивали жалобы больных, проводили общеклиническое исследование крови и мочи, биохимическое изучение крови на аппарате "РЕФЛОТРОН" (Boehringer Mannheim, Германия). Исследовали дуоденальное содержимое. Проводили тест на толерантность к глюкозе.

Результаты исследования

Установлено, что применение Панкрагена у больных хроническим панкреатитом способствовало уменьшению диспептических симптомов на 34% (в контрольной группе – на 19%, p<0,05), в меньшей степени больных беспокоил кожный зуд, аппетит повысился у 39% больных основной группы и у 66% пациентов контрольной группы после общепринятого лечения (табл. 2).

Таблица 2

Влияние Панкрагена на динамику некоторых клинических симптомов у больных хроническим панкреатитом

Показатель

Количество больных, %

Контрольная группа

Основная группа

До лечения

После лечения с применением общепринятых средств

До лечения

После лечения с применением Панкрагена

Диспептические симптомы

86

67

83

49*

Кожный зуд

59

29

63

16

Снижение аппетита

84

66

81

42*

* p<0,05 по сравнению с показателем у больных контрольной группы.

При лабораторном исследовании дуоденального содержимого было отмечено исходное снижение активности панкреатических ферментов у больных обеих групп (табл. 3). В результате применения Панкрагена обозначилась тенденция к увеличению активности панкреатических ферментов у пациентов основной группы, что коррелировало с улучшением клинической симптоматики.

Таблица 3

Влияние Панкрагена на активность пищеварительных ферментов у больных хроническим панкреатитом

Показатель

До лечения

После применения общепринятых средств

После применения Панкрагена

Трипсин, ммоль/л

2,28±0,03

2,84±0,09

3,0±0,05

a-амилаза, кг/(ч × л)

4,9±0,7

5,5±0,8

6,2±0,9

При анализе клинических показателей в периферической крови у больных обеих групп до лечения была выявлена умеренная гипохромная анемия. После применения Панкрагена уровень гемоглобина у больных основной группы повысился с 104,5±7,4 до 117,9±7,1 г/л (p<0,05), в то время как у больных контрольной группы - с 106,3±7,0 до 109,2±6,7 г/л. При этом у больных обеих групп отмечена тенденция к увеличению количества эритроцитов. Скорость оседания эритроцитов у больных основной группы достоверно уменьшилась с 17,8±2,3 до 7,2±0,9 мм/ч (в контрольной группе - с 19,5±0,7 до 14,3±1,2 мм/ч), у больных основной группы в большей степени снижался нейтрофильный лейкоцитоз (табл. 4). Благоприятная динамика гемоцитограммы у больных основной группы указывает на уменьшение неспецифических воспалительных реакций в поджелудочной железе под действием Панкрагена.

При анализе показателей белкового обмена установлено снижение количества общего белка у больных обеих групп, а также уменьшение содержания альбуминов и увеличение содержания глобулинов. После курса лечения с применением Панкрагена у больных основной группы содержание общего белка увеличилось с 59,7±1,2 до 61,3±0,9 г/л, а у больных контрольной группы - с 57,9±2,3 до 58,3±1,7 г/л, что соответствует физиологической норме. Следует отметить, что у больных основной группы происходила нормализация белковых фракций до нижней границы физиологической нормы. Такие благоприятные показатели белкового обмена у больных основной группы свидетельствуют о влиянии Панкрагена на снижение диспротеинемии у больных хроническим панкреатитом.

Таблица 4

Влияние Панкрагена на динамику показателей гемоцитограммы у больных хроническим панкреатитом

Показатель,

единицы измерения

Контрольная группа

Основная группа

До лечения

После лечения с применением общепринятых средств

До лечения

После лечения с применением Панкрагена

Гемоглобин, г/л

106,3±7,0

109,2±6,7

104,5±7,4

117,9±7,1*#

Эритроциты, ´1012 /л

4,21±0,1

4,27±0,1

4,06±0,2

4,31±0,1*

Цветовой показатель

0,97±0,02

0,99±0,03

0,95±0,01

0,98±0,006

Лейкоциты, 109/л

8,9±0,12

7,4±0,32

9,2±0,37

6,6±0,28 *

Нейтрофилы палочкоядерные, %

7,0±0,3

6,4±0,7

6,8±0,6

5,1±0,4

Нейтрофилы сегментоядерные, %

68,0±2,5

61,8±3,0

70,1±2,2

62,9±2,3

Лимфоциты, %

38,5±2,7

36,7±2,6

39,2±2,8

36,2±2,6

Моноциты, %

7,2±1,1

6,8±1,0

7,0±0,8

6,2±1,0

СОЭ, мм/ч

19,0±0,7

14,3±1,2*

17,8±2,3

7,2±0,9* #

* р< 0,05 по сравнению с показателем до лечения;

# р< 0,05 по сравнению с показателем у больных контрольной группы.

У больных основной группы установлено улучшение минерального обмена, которое проявлялось в увеличении содержания ионов калия с 3,2±0,12 до 3,8±0,11 ммоль/л и ионов магния с 1,8±0,04 до 2,2±0,05 ммоль/л, при этом показатели электролитного состава крови больных контрольной группы имели лишь тенденцию к увеличению. Анализ показателей липидного обмена свидетельствует о нормализации содержания холестерина, триглицеридов и бета-липопротеидов в крови больных обеих групп (табл. 5).

У больных сахарным диабетом 2 типа Панкраген применяли под контролем теста на толерантность к глюкозе. Установлено, что после сахарной нагрузки у больных наблюдалась характерная гликемическая кривая. Дополнительно к общепринятому лечению больным основной группы назначали Панкраген по 1 таблетке 2 раза в день до еды в течение 10 дней. Показано, что после применения Панкрагена при постановке теста на второй час исследования наблюдалось постепенное снижение уровня глюкозы в крови.

Таблица 5

Влияние Панкрагена на биохимические показатели крови больных хроническим панкреатитом

Показатель

Контрольная группа

Основная группа

До лечения

После лечения с применением общепринятых средств

До лечения

После лечения с применением Панкра-Меда

Общий белок, г/л

57,9±1,3

58,3±1,7

59,7±1,2

61,3±1,6

Белковые альбумины, г/л

28,5±1,8

30,7±1,6

29,8±1,4

33,1±1,5

g1-глобулины, г/л

5,1±0,7

5,1±0,6

5,1±0,8

4,2±0,3

g2-глобулины, г/л

9,1±1,2

8,7±1,1

8,9±1,3

7,3±1,1

В-глобулины, г/л

8,6±1,7

8,3±1,6

9,7±1,6

8,7±1,7

Ионы калия, ммоль/л

3,0±0,17

3,1±0,11

3,2±0,12

3,8±0,11*

Ионы кальция, ммоль/л

1,9±0,06

2,0±0,06

1,8±0,04

2,2±0,05*

Ионы натрия, ммоль/л

131,0±15,3

132,5±18,9

129,2±17,2

136,2±15,6

Холестерин, ммоль/л

6,7±0,7

5,3±0,7

6,5±0,8

5,1±0,7

Триглицериды, ммоль/л

5,2±0,6

4,3±0,6

4,9±0,8

3,5±0,2

b-липопротеиды, ед.

63,1±11,5

59,3±10,6

63,1±11,1

55,0±10,9

* р< 0,05 – по сравнению с показателем до лечения.

Нормализации уровня глюкозы в крови удавалось достигнуть у всех больных через 5-10 дней после начала применения препарата. Ни одному больному не была повышена дозировка сахароснижающих средств, 14 больным (58,3%) была снижена доза общепринятых сахароснижающих препаратов, а у 8 больных (33,3%) уровень глюкозы в крови не превышал нормальных показателей без применения сахароснижающих средств. У 2 больных (8,3%) показатели оставались на исходном уровне. Следует отметить стабилизацию показателя содержания глюкозы в крови больных основной группы в течение последующих 2-3 месяцев после окончания курса лечения (табл. 6)

Таблица 6

Влияние Панкрагена на содержание глюкозы в крови после углеводной нагрузки у больных сахарным диабетом 2 типа

Содержание глюкозы в крови,

ммоль/л

Контрольная группа

Основная группа

До лечения

После лечения с применением общепринятых средств

До лечения

После лечения с применением Панкрагена

Натощак

8,2±0,9

6,6±0,4*

7,9±1,1

5,8±0,3*

Через 2 часа после нагрузки глюкозой

12,7±0,4

9,4±0,5

11,6±0,3

7,0±0,8* #

* р<0,05 – достоверно по сравнению с показателем до лечения;

# р<0,05 – достоверно по сравнению с показателем у больных контрольной группы.

У больных контрольной группы, которым назначались общепринятые сахароснижающие средства, уменьшить дозировку препаратов не удалось ни в одном случае, а 10 больным (52,6%) дозировка сахароснижающих препаратов была увеличена с целью нормализации содержания глюкозы в крови.

Таким образом, полученные результаты клинического изучения свидетельствуют об эффективности Панкрагена и целесообразности его применения в комплексном лечении больных хроническим панкреатитом и сахарным диабетом 2 типа.

При проведении клинического изучения Панкрагена не выявлено его побочного действия, осложнений и лекарственной зависимости.

Изучавшаяся капсулированная форма Панкрагена удобна для применения в стационарных, амбулаторных условиях и на дому.

Панкраген может применяться с лечебно-профилактической целью в виде биологически активной добавки к пище в сочетании с любыми средствами симптоматической и патогенетической терапии, используемыми для лечения больных хроническим панкреатитом и сахарным диабетом 2 типа.

Заключение

Биологически активная добавка к пище Панкраген оказывает нормализующее действие на функциональную активность клеток поджелудочной железы.

Панкраген хорошо переносится при пероральном применении, не оказывает побочного действия и может применяться в качестве лечебно-профилактической биологически активной добавки к пище в комплексном лечении нарушений функции поджелудочной железы, включая сахарный диабет 2 типа.

Панкраген рекомендуется применять:

  • у больных хроническим панкреатитом - перорально во время еды по 1-2 капсулы 2 раза в день в течение 20 дней;
  • у больных сахарным диабетом 2 типа - перорально во время еды по 1 капсуле 2 раза в день в течение 20-30 дней под контролем содержания глюкозы в крови.

По показаниям целесообразно проводить повторный курс применения БАД через 3-6 мес.

Отзывы

Написать на WhatsApp
С этим товаром покупают
Рекомендуем посмотреть
  • Акция! Только с 1 по 30 ноября набор «Мамитон» по специальной цене!
    2 200 Р 1 540 Р
  • Препарат содержит комплекс пептидов, которые выделены из эпифиза (шишковидной железы) молодых животных. Полученные вещества регулируют гормональный обмен и избирательно действуют на клетки нейроэндокринной системы. «Эндолутен лингвал» также способствует нормализации метаболизма клеток эпифиза и секреции мелатонина.
    3 500 Р
  • Комплекс пептидных фракций, полученных из головного мозга молодых животных. Выделенные пептиды обладают избирательным действием на различные клетки нервной ткани и головного мозга, нормализуют метаболизм в клетках и регулируют их функции.
    1 800 Р
  • Комплекс пептидных фракций, полученных из щитовидной железы молодых животных. Выделенные пептиды обладают избирательным действием на различные клетки щитовидной железы, нормализуют их метаболизм и регулируют функции щитовидной железы.
    1 800 Р

Дорогие друзья!

К сожалению, Ваш браузер не поддерживает современные технологии используемые на нашем сайте.

Пожалуйста, обновите браузер, скачав его по ссылкам ниже, или обратитесь к системному администратору, обслуживающему Ваш компьютер.

Internet Explorer

Microsoft

Chrome

Google

Safari

Apple

Opera

Opera Software

Firefox

Mozilla

Вверх