ПАНКРАГЕН 30 - поджелудочная

Добавить в избранное
Добавить к сравнению
ПАНКРАГЕН 30 - поджелудочная
Панкраген способствует нормализации функционального состояния поджелудочной железы, используется дополнительно при лечении другими лекарственными средствами.
В наличии
Цена
610
Купить в 1 клик
В наличии
Консультация врача по WhatsApp мессенджеру
Доставка
Оплата
Бесплатная доставка по Москве при сумме заказа от 3 900 ₽. Стоимость доставки в другие города рассчитывается после указания адреса при оформлении заказа.
Доступные варианты оплаты: Наличными при получении товара, Картой Visa / MasterCard / Maestro на Яндекс-кошелёк магазина, PayKeeper.
Заказ по телефону+7 (495) 728-5852
Консультация врача по WhatsApp мессенджеру
  • Панкраген рекомендуется принимать по 1-2 капсулы 1-2 раза в день во время еды. Длительность приема — 20-30 дней.

    Панкраген выпускается в упаковках по 60 и 30 капсул.

    Панкраген можно использовать

    • При хроническом панкреатите для сохранения функций поджелудочной железы.
    • Больным сахарным диабетом 2 типа, в комплексной терапии.
    • Эффективен для профилактики негативного действия на поджелудочную железу различных токсических факторов, алкоголя и принимаемых лекарственных препаратов.

    Не является лекарственным средством.

    Биологически активная добавка к пище Панкраген® является парафармацевтиком, содержащим набор аминокислот (лизин, глутаминовая кислота, аспарагиновая кислота, триптофан), способствующих поддержанию функции поджелудочной железы.

    Панкраген выпускают в виде капсул, содержащих по 100 мкг активной субстанции.

    Результаты экспериментального изучения Панкрагена показали, что пептиды, входящие в его состав, обладают тканеспецифическим действием на клетки тканей поджелудочной железы и способствуют нормализации их функциональной активности.

    Клиническое изучение Панкрагена проводили в Медицинском центре Санкт-Петербургского института биорегуляции и геронтологии СЗО РАМН в сентябре-октябре 2007 г. у больных хроническим панкреатитом в стадии ремиссии, а также у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.

    Панкраген применяли больным перорально во время еды по 1-2 капсулы 2 раза в день в течение 20-30 дней в зависимости от степени выраженности патологического процесса.

    Нарушение регуляции физиологических функций и патологические изменения в поджелудочной железе вызывают развитие заболеваний с проявлениями расстройств пищеварения и обмена веществ.

    Следствием прогрессирующего воспалительного процесса в поджелудочной железе являются, как правило, дистрофические изменения, сопровождающиеся нарушением образования и выделения пищеварительных панкреатических ферментов, характерным для хронического панкреатита. При наличии нарушений секреции инсулина развивается симптоматика “вторичного” сахарного диабета.

    Сахарный диабет является одним из наиболее распространенных эндокринных заболеваний: им страдают около 1-2% населения Земли. Помимо этого, имеется почти столько же больных со скрытым диабетом и людей, генетически предрасположенных к этому заболеванию. Проявления диабета в каждом отдельном случае представляют собой интегрированную реакцию на совместное действие многочисленных факторов в разных сочетаниях (генетической предрасположенности, химических и инфекционных агентов внешней среды, аутоиммунных процессов, питания, физической активности, психологических стрессов и т.д.). Обнаружение новых синдромов (диабет, обусловленный образованием антител к рецепторам инсулина; диабет, обусловленный генетическим дефектом структуры инсулина и др.) обосновывает постоянную необходимость дополнения имеющихся классификаций заболевания. Особое внимание в плане прогноза, профилактики и лечения заболевания обращают на себя потенциальная, латентная и асимптоматическая формы заболевания, протекающие без клинических проявлений (1, 3, 6, 7, 8).

    Для лечения хронического панкреатита применяют в основном диетотерапию и ферментные препараты (панкреатин, панзинорм) и др. (5)

    Лечение сахарного диабета, протекающего без клинических проявлений, включает диетотерапию и фитотерапию (2, 4).

    Клиническая характеристика больных

    Распределение больных, принимавших участие в исследовании, по полу и возрасту представлено в таблице 1. Лечение с применением Панкрагена проведено 42 больным (22 мужчин и 20 женщин) с диагнозами «Хронический панкреатит» (18 человек) и «Сахарный диабет 2 типа» (24 человека).

    Таблица 1

    Распределение больных по диагнозу, полу и возрасту

    Диагноз

    Возраст (лет)

    Мужчины

    Женщины

    Всего

    контр. группа

    осн. группа

    контр. группа

    осн. группа

    контр. группа

    осн. группа

    Хронический панкреатит

    36-72

    7

    11

    6

    7

    14

    18

    Сахарный диабет 2 типа

    40-67

    11

    15

    8

    8

    19

    24

    Всего

    15

    26

    14

    17

    25

    42

    Больные хроническим панкреатитом предъявляли жалобы на потерю аппетита, отрыжку, метеоризм, урчание в животе, расстройства стула. Для оценки клинической эффективности Панкрагена больные были распределены на две группы, равноценные по полу, возрасту, диагнозу. В основную группу вошли 18 больных (11 мужчин, 7 женщин), в контрольную – 14 больных (8 мужчин, 6 женщин).

    Больные контрольной группы получали общепринятые средства. Больным основной группы дополнительно к общепринятым средствам назначали Панкраген по 1-2 капсулы 2 раза в день во время еды в течение 20-30 дней.

    Сахарный диабет 2 типа протекал у больных без каких-либо клинических проявлений и был диагностирован на основании повышения уровня глюкозы в периферической крови с учетом несбалансированной диеты.

    Контрольную группу составили 19 больных (11 мужчин, 8 женщин), которым назначалось лечение с применением общепринятых средств. 24 больных (15 мужчин, 8 женщин), вошедших в основную группу, дополнительно к общепринятому лечению получали Панкраген по 1 капсуле 2 раза в день во время еды в течение 20 дней.

    Методы исследования

    В динамике оценивали жалобы больных, проводили общеклиническое исследование крови и мочи, биохимическое изучение крови на аппарате "РЕФЛОТРОН" (Boehringer Mannheim, Германия). Исследовали дуоденальное содержимое. Проводили тест на толерантность к глюкозе.

    Результаты исследования

    Установлено, что применение Панкрагена у больных хроническим панкреатитом способствовало уменьшению диспептических симптомов на 34% (в контрольной группе – на 19%, p<0,05), в меньшей степени больных беспокоил кожный зуд, аппетит повысился у 39% больных основной группы и у 66% пациентов контрольной группы после общепринятого лечения (табл. 2).

    Таблица 2

    Влияние Панкрагена на динамику некоторых клинических симптомов у больных хроническим панкреатитом

    Показатель

    Количество больных, %

    Контрольная группа

    Основная группа

    До лечения

    После лечения с применением общепринятых средств

    До лечения

    После лечения с применением Панкрагена

    Диспептические симптомы

    86

    67

    83

    49*

    Кожный зуд

    59

    29

    63

    16

    Снижение аппетита

    84

    66

    81

    42*

    * p<0,05 по сравнению с показателем у больных контрольной группы.

    При лабораторном исследовании дуоденального содержимого было отмечено исходное снижение активности панкреатических ферментов у больных обеих групп (табл. 3). В результате применения Панкрагена обозначилась тенденция к увеличению активности панкреатических ферментов у пациентов основной группы, что коррелировало с улучшением клинической симптоматики.

    Таблица 3

    Влияние Панкрагена на активность пищеварительных ферментов у больных хроническим панкреатитом

    Показатель

    До лечения

    После применения общепринятых средств

    После применения Панкрагена

    Трипсин, ммоль/л

    2,28±0,03

    2,84±0,09

    3,0±0,05

    a-амилаза, кг/(ч × л)

    4,9±0,7

    5,5±0,8

    6,2±0,9

    При анализе клинических показателей в периферической крови у больных обеих групп до лечения была выявлена умеренная гипохромная анемия. После применения Панкрагена уровень гемоглобина у больных основной группы повысился с 104,5±7,4 до 117,9±7,1 г/л (p<0,05), в то время как у больных контрольной группы - с 106,3±7,0 до 109,2±6,7 г/л. При этом у больных обеих групп отмечена тенденция к увеличению количества эритроцитов. Скорость оседания эритроцитов у больных основной группы достоверно уменьшилась с 17,8±2,3 до 7,2±0,9 мм/ч (в контрольной группе - с 19,5±0,7 до 14,3±1,2 мм/ч), у больных основной группы в большей степени снижался нейтрофильный лейкоцитоз (табл. 4). Благоприятная динамика гемоцитограммы у больных основной группы указывает на уменьшение неспецифических воспалительных реакций в поджелудочной железе под действием Панкрагена.

    При анализе показателей белкового обмена установлено снижение количества общего белка у больных обеих групп, а также уменьшение содержания альбуминов и увеличение содержания глобулинов. После курса лечения с применением Панкрагена у больных основной группы содержание общего белка увеличилось с 59,7±1,2 до 61,3±0,9 г/л, а у больных контрольной группы - с 57,9±2,3 до 58,3±1,7 г/л, что соответствует физиологической норме. Следует отметить, что у больных основной группы происходила нормализация белковых фракций до нижней границы физиологической нормы. Такие благоприятные показатели белкового обмена у больных основной группы свидетельствуют о влиянии Панкрагена на снижение диспротеинемии у больных хроническим панкреатитом.

    Таблица 4

    Влияние Панкрагена на динамику показателей гемоцитограммы у больных хроническим панкреатитом

    Показатель,

    единицы измерения

    Контрольная группа

    Основная группа

    До лечения

    После лечения с применением общепринятых средств

    До лечения

    После лечения с применением Панкрагена

    Гемоглобин, г/л

    106,3±7,0

    109,2±6,7

    104,5±7,4

    117,9±7,1*#

    Эритроциты, ´1012 /л

    4,21±0,1

    4,27±0,1

    4,06±0,2

    4,31±0,1*

    Цветовой показатель

    0,97±0,02

    0,99±0,03

    0,95±0,01

    0,98±0,006

    Лейкоциты, 109/л

    8,9±0,12

    7,4±0,32

    9,2±0,37

    6,6±0,28 *

    Нейтрофилы палочкоядерные, %

    7,0±0,3

    6,4±0,7

    6,8±0,6

    5,1±0,4

    Нейтрофилы сегментоядерные, %

    68,0±2,5

    61,8±3,0

    70,1±2,2

    62,9±2,3

    Лимфоциты, %

    38,5±2,7

    36,7±2,6

    39,2±2,8

    36,2±2,6

    Моноциты, %

    7,2±1,1

    6,8±1,0

    7,0±0,8

    6,2±1,0

    СОЭ, мм/ч

    19,0±0,7

    14,3±1,2*

    17,8±2,3

    7,2±0,9* #

    * р< 0,05 по сравнению с показателем до лечения;

    # р< 0,05 по сравнению с показателем у больных контрольной группы.

    У больных основной группы установлено улучшение минерального обмена, которое проявлялось в увеличении содержания ионов калия с 3,2±0,12 до 3,8±0,11 ммоль/л и ионов магния с 1,8±0,04 до 2,2±0,05 ммоль/л, при этом показатели электролитного состава крови больных контрольной группы имели лишь тенденцию к увеличению. Анализ показателей липидного обмена свидетельствует о нормализации содержания холестерина, триглицеридов и бета-липопротеидов в крови больных обеих групп (табл. 5).

    У больных сахарным диабетом 2 типа Панкраген применяли под контролем теста на толерантность к глюкозе. Установлено, что после сахарной нагрузки у больных наблюдалась характерная гликемическая кривая. Дополнительно к общепринятому лечению больным основной группы назначали Панкраген по 1 таблетке 2 раза в день до еды в течение 10 дней. Показано, что после применения Панкрагена при постановке теста на второй час исследования наблюдалось постепенное снижение уровня глюкозы в крови.

    Таблица 5

    Влияние Панкрагена на биохимические показатели крови больных хроническим панкреатитом

    Показатель

    Контрольная группа

    Основная группа

    До лечения

    После лечения с применением общепринятых средств

    До лечения

    После лечения с применением Панкра-Меда

    Общий белок, г/л

    57,9±1,3

    58,3±1,7

    59,7±1,2

    61,3±1,6

    Белковые альбумины, г/л

    28,5±1,8

    30,7±1,6

    29,8±1,4

    33,1±1,5

    g1-глобулины, г/л

    5,1±0,7

    5,1±0,6

    5,1±0,8

    4,2±0,3

    g2-глобулины, г/л

    9,1±1,2

    8,7±1,1

    8,9±1,3

    7,3±1,1

    В-глобулины, г/л

    8,6±1,7

    8,3±1,6

    9,7±1,6

    8,7±1,7

    Ионы калия, ммоль/л

    3,0±0,17

    3,1±0,11

    3,2±0,12

    3,8±0,11*

    Ионы кальция, ммоль/л

    1,9±0,06

    2,0±0,06

    1,8±0,04

    2,2±0,05*

    Ионы натрия, ммоль/л

    131,0±15,3

    132,5±18,9

    129,2±17,2

    136,2±15,6

    Холестерин, ммоль/л

    6,7±0,7

    5,3±0,7

    6,5±0,8

    5,1±0,7

    Триглицериды, ммоль/л

    5,2±0,6

    4,3±0,6

    4,9±0,8

    3,5±0,2

    b-липопротеиды, ед.

    63,1±11,5

    59,3±10,6

    63,1±11,1

    55,0±10,9

    * р< 0,05 – по сравнению с показателем до лечения.

    Нормализации уровня глюкозы в крови удавалось достигнуть у всех больных через 5-10 дней после начала применения препарата. Ни одному больному не была повышена дозировка сахароснижающих средств, 14 больным (58,3%) была снижена доза общепринятых сахароснижающих препаратов, а у 8 больных (33,3%) уровень глюкозы в крови не превышал нормальных показателей без применения сахароснижающих средств. У 2 больных (8,3%) показатели оставались на исходном уровне. Следует отметить стабилизацию показателя содержания глюкозы в крови больных основной группы в течение последующих 2-3 месяцев после окончания курса лечения (табл. 6)

    Таблица 6

    Влияние Панкрагена на содержание глюкозы в крови после углеводной нагрузки у больных сахарным диабетом 2 типа

    Содержание глюкозы в крови,

    ммоль/л

    Контрольная группа

    Основная группа

    До лечения

    После лечения с применением общепринятых средств

    До лечения

    После лечения с применением Панкрагена

    Натощак

    8,2±0,9

    6,6±0,4*

    7,9±1,1

    5,8±0,3*

    Через 2 часа после нагрузки глюкозой

    12,7±0,4

    9,4±0,5

    11,6±0,3

    7,0±0,8* #

    * р<0,05 – достоверно по сравнению с показателем до лечения;

    # р<0,05 – достоверно по сравнению с показателем у больных контрольной группы.

    У больных контрольной группы, которым назначались общепринятые сахароснижающие средства, уменьшить дозировку препаратов не удалось ни в одном случае, а 10 больным (52,6%) дозировка сахароснижающих препаратов была увеличена с целью нормализации содержания глюкозы в крови.

    Таким образом, полученные результаты клинического изучения свидетельствуют об эффективности Панкрагена и целесообразности его применения в комплексном лечении больных хроническим панкреатитом и сахарным диабетом 2 типа.

    При проведении клинического изучения Панкрагена не выявлено его побочного действия, осложнений и лекарственной зависимости.

    Изучавшаяся капсулированная форма Панкрагена удобна для применения в стационарных, амбулаторных условиях и на дому.

    Панкраген может применяться с лечебно-профилактической целью в виде биологически активной добавки к пище в сочетании с любыми средствами симптоматической и патогенетической терапии, используемыми для лечения больных хроническим панкреатитом и сахарным диабетом 2 типа.

    Заключение

    Биологически активная добавка к пище Панкраген оказывает нормализующее действие на функциональную активность клеток поджелудочной железы.

    Панкраген хорошо переносится при пероральном применении, не оказывает побочного действия и может применяться в качестве лечебно-профилактической биологически активной добавки к пище в комплексном лечении нарушений функции поджелудочной железы, включая сахарный диабет 2 типа.

    Панкраген рекомендуется применять:

    • у больных хроническим панкреатитом - перорально во время еды по 1-2 капсулы 2 раза в день в течение 20 дней;
    • у больных сахарным диабетом 2 типа - перорально во время еды по 1 капсуле 2 раза в день в течение 20-30 дней под контролем содержания глюкозы в крови.

    По показаниям целесообразно проводить повторный курс применения БАД через 3-6 мес.

Отзывы покупателей

Список пуст

× < >

Покупатели, которые приобрели ПАНКРАГЕН 30 - поджелудочная, также купили

Рекомендуем посмотреть

Акция — Reviline RN 12Акция — Reviline RN 12
480
800
Акция — Reviline RN 11Акция — Reviline RN 11
480
800
Акция — Reviline RN 10Акция — Reviline RN 10
480
800
Акция — Reviline RN 09Акция — Reviline RN 09
440
730
Акция — Reviline RN 08Акция — Reviline RN 08
510
850
Акция — Reviline RN 07Акция — Reviline RN 07
440
730
Акция — Reviline RN 06Акция — Reviline RN 06
560
800
Акция — Reviline RN 05Акция — Reviline RN 05
560
800
Акция — Reviline RN 04Акция — Reviline RN 04
520
730
Акция — Reviline RN 03Акция — Reviline RN 03
970
Акция — Reviline RN 02Акция — Reviline RN 02
650
920
Акция — Reviline RN 01Акция — Reviline RN 01
560
800
Упакуем ваш заказ красиво
Хотите отправить красивый подарок? Мы сделаем все за вас!
Бесплатная доставка
Мы отправляем вашу покупку в курьерскую службу в день заказа
Гарантия и качество
Гарантированный возврат товара течение 10 дней
Удобная оплата
Оплатите покупку онлайн или наличными курьеру
Закрыть окно
(Окно закроется через сек.)
Количество: 1