Университет Суррея 10 февраля 2026 года
Диабет 2 типа и высокое кровяное давление имеют генетическую связь, показывают новые исследования Университета Суррея, Великобритания, и Университета Лилля, Франция. Люди с одним заболеванием более склонны к развитию другого.
В рамках этого масштабного исследования ученые изучили генетические данные связанные с сахарным диабетом 2-го типа и регуляцией артериального давления. Оба этих состояния часто встречаются у одного и того же человека, что значительно повышает риск и тяжесть серьезных осложнений, в том числе сердечно-сосудистых и метаболических заболеваний.
Профессор Инга Прокопенко, старший ведущий автор исследования и руководитель отдела статистической мультиомики в Университете Суррея, сказала:
«Сахарный диабет 2-го типа и высокое артериальное давление часто возникают одновременно, и обычно считается, что они представляют собой единый риск для здоровья. Мы выяснили, что они могут развиваться вместе по нескольким разным биологическим причинам и что у некоторых людей есть генетические факторы, повышающие вероятность развития обоих заболеваний».
«Понимание этого общего генетического риска помогает нам приблизиться к выявлению тех, кто наиболее уязвим, и причин этого. В долгосрочной перспективе это может способствовать более раннему выявлению людей из группы повышенного риска и привести к разработке более персонализированных подходов к профилактике и лечению».
Ученые проанализировали более 1300 генетических вариантов, связанных с сахарным диабетом 2-го типа и артериальной гипертензией. Команда выявила пять кластеров вариантов ДНК, связанных с метаболическим синдромом, нарушением функции бета-клеток поджелудочной железы, повышенной общей ожиренностью и сосудистой дисфункцией, а также кластер, демонстрирующий обратную зависимость между диабетом и риском повышения артериального давления, что помогло разработать генетические шкалы.
Затем эти показатели были сопоставлены с данными более чем 450 000 участников Британского биобанка . Ученые обнаружили, что у людей с высокими показателями, связанными с генами метаболического синдрома и сниженной функцией бета-клеток, значительно выше риск развития как сахарного диабета 2-го типа, так и гипертонии. Исследовательская группа считает, что риск коморбидности можно выявить на ранней стадии, при первом диагностировании диабета или гипертонии, что позволит подобрать для пациента более индивидуальный подход к лечению.
Доктор Венсан Паска, первый автор исследования из Университета Лилля (EGID, Inserm/CNRS, Институт Пастера в Лилле), добавил:
"В отличие от многих клинических факторов риска, которые меняются с возрастом или в зависимости от образа жизни, генетический риск передается по наследству и остается стабильным на протяжении всей жизни. Генетическая информация может быть интегрирована в подходы прецизионной медицины, помогая врачам при первом выявлении диабета или гипертонии прогнозировать будущие сопутствующие заболевания и соответствующим образом корректировать мониторинг."
Доктор Жанна Балхиярова, соавтор исследования из Университета Суррея, сказала:
«Мы объединили данные крупных генетических исследований и мультиомных ресурсов, чтобы разделить общий риск на поддающиеся интерпретации механизмы. Это помогает объяснить, почему люди могут прийти к одному и тому же клиническому исходу — диабету с высоким артериальным давлением — разными биологическими путями».
Профессор Филипп Фрогюэль, старший автор исследования из Университета Лилля и Имперского колледжа Лондона, прокомментировал:
«Эти результаты подтверждают необходимость рассматривать кардиометаболическую коморбидность как механистически гетерогенное явление. Генетика может помочь нам разобраться в этой сложной взаимосвязи и поддержать концепцию прецизионной медицины, в которой профилактика и лечение основываются на доминирующих биологических факторах».
Профессор Патрисия Манро, старший автор исследования из Лондонского университета королевы Марии, добавила:
«Высокое артериальное давление и диабет 2-го типа имеют общую генетическую природу, но эта работа показывает, что общий компонент неоднороден. Раздельный подход повышает интерпретируемость данных и может дополнить существующие клинические инструменты, позволяя выявлять подгруппы со значимо различающимися профилями риска».
Исследование было опубликовано в журнале Nature Communications.
Источник:
Университет Суррея
Ссылка на журнал:
Паскат В. и др. (2026) Разделенные полигенные оценки демонстрируют механистическую гетерогенность при сочетании сахарного диабета 2-го типа и гипертонии. Nature Communications. DOI: 10.1038/s41467-025-67449-2. https://www.nature.com/articles/s41467-025-67449-2
Чтобы написать отзыв нужно авторизоватся